Discovery Studio案例-在salla遺傳病治療上的應(yīng)用
使用BIOVIA Discovery Studio，研究罕見(jiàn)的常染色體隱性遺傳病-Salla
Salla病是一種罕見(jiàn)的常染色體隱性遺傳病，從孩子剛出生就表現(xiàn)出癥狀。精神運(yùn)動(dòng)癥狀在兒童時(shí)期惡化，導(dǎo)致嚴(yán)重的運(yùn)動(dòng)和認(rèn)知障礙。這是由編碼唾液酸轉(zhuǎn)運(yùn)體基因的單一突變導(dǎo)致的，使該蛋白的運(yùn)輸產(chǎn)生缺陷。
虛擬仿真研究絕癥
為了更好地了解這種不治之癥，研究小組，包括BIOVIA的大使Francine Acher、BIOVIA的Hugues-Olivier Bertrand博士和Anne Goupil-Lamy、Alexandre Cabayé博士，他們將研究結(jié)果發(fā)表在“Amino Acids Bearing Aromatic or Heteroaromatic Substituents as a New Class of Ligands for the Lysosomal Sialic Acid Transporter Sialin”論文中，該論文發(fā)表在Journal of Medicinal Chemistry上。
使用BIOVIA Discovery Studio，他們?cè)谝粋€(gè)明確的環(huán)境中使用對(duì)接和分子動(dòng)力學(xué)模擬研究了新抑制劑的相互作用。這可以幫助科學(xué)家理解唾液酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的生理作用，同時(shí)也可以開(kāi)發(fā)伴侶分子，這類(lèi)分子可以修復(fù)唾液酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的運(yùn)輸缺陷。
BIOVIA,Discovery,Studio
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